关于 GloComply

GloComply 成立于 2023 年。疫情结束后，全球主要市场的监管明显收紧：美国 MoCRA 化妆品新规落地、FSVP 进口商验证执法常态化、欧盟对 CPSR/PIF 的抽查增多。越来越多出海企业发现，产品合规不再是发货前补一张证书，而是从配方、标签到进口路径的系统工程。我们正是在这个背景下开始帮客户解决进口和销售的合规问题。

我们的工作方式是把合规拆成一条清晰的路径：先判断产品和目标市场适用什么法规，再按顺序完成注册、通报、标签审核和进口安排。所有建议都以具体产品信息、目标市场、宣称和交易结构为基础，不用单一模板替代监管判断。

团队分布在中国深圳和美国纽约。深圳团队贴近工厂和品牌方，熟悉供应链与产品资料的组织方式；纽约团队贴近 FDA、USDA 等监管语境和美国本地执行网络。两地协同，让沟通和申报没有时差死角。

我们把 AI 辅助的资料整理与专家复核结合起来：AI 负责把产品图片、标签、配方和检测报告结构化，专家负责判断和背书。项目资料全程保密，按阶段交付，关键节点留痕。