Product compliance and market-entry operations

全球产品合规,
让出海路径更清晰

为出口美国、欧盟、英国和加拿大的企业提供注册申报、标签审核、技术文件、进口许可及跨境物流支持。

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服务目录

5 大产品类目,36 项可交付服务

每个类目下都是写清楚范围、流程、周期和交付物的具体服务,价格按产品情况单独报价。

服务如何衔接

合规不是一次性动作,是一条有顺序的链

以食品首次出口美国为例——每一步都是一页写清楚的服务,点节点看详情。宠物食品、化妆品、医疗器械各有自己的链路。

GloComply AI

自研 AI 合规 Agent,为您的业务长期护航

我们的自研 AI 合规 Agent 持续跟踪目标市场的法规动态,主动推送与您产品相关的监管资讯;关键判断由专家复核背书,帮助您在业务增长的同时,把合规风险管理在前面。

法规动态监测专家复核长期护航
01

法规动态推送

AI 持续跟踪 FDA、USDA、MoCRA 和欧英化妆品法规的更新,与您产品相关的变化主动推送提醒,不再靠人工盯官网。

02

专家复核判断

关键监管判断由专家复核背书——AI 负责监测与整理,人来把关,避免机器误读法规。

03

长期风险护航

注册续期、通报更新、法规过渡期等节点纳入持续跟踪,为您的长期增长提前管理合规风险。

目标市场

美国、欧盟、英国,三套规则分别落地

同一个产品在三个市场的合规动作完全不同,按市场看清楚要做什么。

美国

FDA 食品/宠物食品/化妆品/医疗器械注册与列名、FSVP、USDA APHIS 许可、IOR 与 Bond、公司注册与邓白氏编码。

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欧盟

化妆品 CPSR 安全评估、PIF 产品信息档案、CPNP 通报、欧盟责任人衔接。

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GloComply

为什么选择 GloComply

产品合规与市场准入一站式服务

产品包装、清关资料和合规运营流程的工作场景
  • AI 辅助资料识别
  • 专家复核监管判断
  • 多市场合规支持
  • 法规与物流协同
  • 结构化资料清单
  • 项目资料保密

客户场景

典型市场准入项目

每个场景背后都是服务目录里可查的具体服务组合。

美国 / 欧盟 / 英国

化妆品品牌同时进入三个市场

美国 MoCRA 设施注册与产品列名、欧盟 CPSR/PIF/CPNP 合规包、英国 UK CPSR/SCPN 合规包——一套配方资料,三次复用。

美国

含动物源成分的宠物食品首次输美

邓白氏编码 → FDA 宠物食品设施注册 → AAFCO 标签审核 → USDA APHIS VS Permit → IOR 与海关 Bond,按链路依次落地。

美国

医疗器械企业启动美国上市

FDA 机构注册与器械列名 → GUDID/UDI 申报 → 小企业资质申请 → 510(k) 路径判断与申报支持。

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