食品
人用食品出口美国涉及 FDA 食品设施注册、美国代理、FSVP 进口商验证和标签审核。
共 5 项服务 →Product compliance and market-entry operations
为出口美国、欧盟、英国和加拿大的企业提供注册申报、标签审核、技术文件、进口许可及跨境物流支持。
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服务目录
每个类目下都是写清楚范围、流程、周期和交付物的具体服务,价格按产品情况单独报价。
人用食品出口美国涉及 FDA 食品设施注册、美国代理、FSVP 进口商验证和标签审核。
共 5 项服务 →宠物食品和宠物零食出口美国,需同时处理 FDA 设施注册、标签审核,以及含动物源成分时的 USDA APHIS 进口许可。
共 7 项服务 →化妆品出口美国需完成 MoCRA 设施注册与产品列名;进入欧盟需 CPSR 安全评估、PIF 档案与 CPNP 通报;进入英国需 UK CPSR 与 SCPN 通报。
共 13 项服务 →医疗器械进入美国需完成 FDA 机构注册、产品列名、UDI/GUDID 申报,部分产品需走 510(k) 上市前通知。
共 9 项服务 →出海主体的基础身份建设:邓白氏编码申请与美国公司注册(LLC、EIN、虚拟地址、银行账户)。
共 2 项服务 →服务如何衔接
以食品首次出口美国为例——每一步都是一页写清楚的服务,点节点看详情。宠物食品、化妆品、医疗器械各有自己的链路。
GloComply AI
我们的自研 AI 合规 Agent 持续跟踪目标市场的法规动态,主动推送与您产品相关的监管资讯;关键判断由专家复核背书,帮助您在业务增长的同时,把合规风险管理在前面。
AI 持续跟踪 FDA、USDA、MoCRA 和欧英化妆品法规的更新,与您产品相关的变化主动推送提醒,不再靠人工盯官网。
关键监管判断由专家复核背书——AI 负责监测与整理,人来把关,避免机器误读法规。
注册续期、通报更新、法规过渡期等节点纳入持续跟踪,为您的长期增长提前管理合规风险。
目标市场
同一个产品在三个市场的合规动作完全不同,按市场看清楚要做什么。
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产品合规与市场准入一站式服务

客户场景
每个场景背后都是服务目录里可查的具体服务组合。
美国 MoCRA 设施注册与产品列名、欧盟 CPSR/PIF/CPNP 合规包、英国 UK CPSR/SCPN 合规包——一套配方资料,三次复用。
邓白氏编码 → FDA 宠物食品设施注册 → AAFCO 标签审核 → USDA APHIS VS Permit → IOR 与海关 Bond,按链路依次落地。
FDA 机构注册与器械列名 → GUDID/UDI 申报 → 小企业资质申请 → 510(k) 路径判断与申报支持。
Product compliance and market-entry operations
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